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BASICS Humangenetik

Taschenbuch von Andreas Teufel

74410991
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Details
Artikel-Nr.:
74410991
Im Sortiment seit:
15.11.2013
Erscheinungsdatum:
15.11.2013
Medium:
Taschenbuch
Einband:
Kartoniert / Broschiert
Auflage:
2. Auflage von 2014
2. Auflage
Autor:
Teufel, Andreas
Verlag:
Urban & Fischer/Elsevier
Urban & Fischer in Elsevier
Sprache:
Deutsch
Rubrik:
Allgemeinmedizin
Diagnostik, Therapie
Seiten:
107
Abbildungen:
100 farbige Abbildungen
Herkunft:
ITALIEN (IT)
Gewicht:
466 gr
Beschreibung
GUT - BESSER - BASICS!

Verloren im Dickicht der Überinformation?

Schluss mit dem Stress: Die BASICS-Reihe bringt den Überblick!

"BASICS Humangenetik" bringt den perfekten Überblick über die gesamte Bandbreite der Humangenetik:

GUT: umfassender Einblick - von den molekularen Grundlagen und Methoden der Gentechnik über die wichtigsten Chromosomenaberrationen und -störungen bis zu hereditären Tumorerkrankungen

BESSER: praxisorientiert mit klinischen Fallbeispielen

BASICS: jedes Thema in kleinen Häppchen auf je einer Doppelseite. Schön in Farbe, prima zu lesen, mit vielen Abbildungen

Das Beste: geschrieben von einem starken Team. So wird die Humangenetik verständlich, ohne zu sehr ins Detail zu gehen. Ideal zum Einarbeiten ins Thema!
Information
Nicht-exklusives Verkaufsrecht für: Gesamte Welt.
Information zum Autor
PD Dr. med. Dr. rer. nat. Andreas Teufel, Jahrgang 1971, Studium der Humanmedizin und Bioinformatik, 1999 Abschluss der Promotion in Humanmedizin, 2006 Abschluss der Promotion in Biologie, Facharzt für Innere Medizin, seit 7/2008 Oberarzt Hepatologische Ambulanz der 1. Medizinischen Klinik und Poliklinik des Klinikums der Johannes-Gutenberg-Universität Mainz.
Inhaltsverzeichnis
A Allgemeiner Teil Molekulare Grundlagen Zellen, Chromosomen Aufbau der DNA, Replikation Gene, Humanes Genom Transkription Translation Zellzyklus Meiose Mutationen Chromosomenaberrationen Genmutationen, Genetische Variabilität Tumorgenetik Epigenetik Vererbungslehre Vererbungslehre MendeI I Vererbungslehre Mendel II Multifaktorielle Vererbung Stammbaumanalysen Populationsgenetik, Hardy-Weinberg-Gesetz Methoden der Gentechnik Chromosomenanalyse Gelelektrophorese, Restriktionslängenpolymorphismus Polymerasekettenreaktion DNA-Sequenzierung Microarrays B Spezieller Teil Genetische Beratung Autosomale numerische Chromosomenaberrationen Trisomie 21, Down-Syndrom Trisomie 18, Trisomie 13 Gonosomale Chromosomenaberrationen Klinefelter-Syndrom, Triple-X-Syndrom Ulrich-Turner-Syndrom Strukturelle Chromosomenstörungen Wolf-Hirschhorn-Syndrom, Cri du chat, Williams-Beuren Rubinstein-Taybi, Mikrodeletionssyndrom22q11 Imprinting-Defekte Prader-Willi-Syndrom, Angelmann-Syndrom Kongenitale Fehlbildungen Neuralrohrdefekte, Holoprosenzephalie, Herzfehler, Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalten Endokrinologische Erkrankungen Phenylketonurie Hämochromatose Adrenogenitales Syndrom Muskuläre Erkrankungen Muskeldystrophien Neurologische Störungen Mentale Retardierung Chorea Huntington Sonstige Skelettdysplasien Marfan-Syndrom Rett-Syndrom Fragiles-X-Syndrom Mukoviszidose Hämatologische Erkrankungen Hämophilien, Thalassämie Teratogenität Teratogenität I Teratogenität II Hereditäre Tumorerkrankungen Hereditäres Mammakarzinom Lynch-Syndrom, Hereditäres nicht-polypöses Kolonkarzinom (HNPCC), familiäre Adenomatosis Polyposis (FAP) Multiple Endokrine Neoplsien (MEN) Li-Fraumeni-Syndrom Retinoblastom C Fallbeispiele Fallbeispiel 1 Fallbeispiel 2 Fallbeispiel 3
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