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FASD - Fetale Alkoholspektrumstörungen

Auf was ist im Umgang mit Menschen mit FASD zu achten? Ein Ratgeber - 200 - 281619

Taschenbuch von Annika Thomsen , Gisela Michalowski , Gerhild Landeck und Katrin Lepke

70888614
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Artikel-Nr.:
70888614
Im Sortiment seit:
15.03.2012
Erscheinungsdatum:
01.09.2014
Medium:
Taschenbuch
Einband:
Kartoniert / Broschiert
Autor:
Thomsen, Annika
Michalowski, Gisela
Landeck, Gerhild
Lepke, Katrin
Verlag:
Schulz-Kirchner Verlag Gm
Schulz-Kirchner
Sprache:
Deutsch
Rubrik:
Medizin
Medizinische Ratgeber zu Krankheiten
Seiten:
72
Reihe:
Ratgeber für Angehörige, Betroffene und Fachleute
Gewicht:
172 gr
Beschreibung
Alkohol in der Schwangerschaft schädigt das Ungeborene. Es entstehen körperliche, geistige und seelische Beeinträchtigungen, die das Kind lebenslang begleiten. Der Fachbegriff für dieses Krankheitsbild heißt Fetale Alkoholspektrumstörungen (englisch: fetal alcohol spectrum disorder), abgekürzt FASD.

Wenn ein Kind mit FASD auf die Welt kommt und sich nicht altersentsprechend entwickelt, müssen Eltern/Erzieher, Therapeuten sowie alle seine Bezugspersonen im Umgang häufig andere Wege gehen. Was sich so einfach liest, ist beschwerlich und mühsam, und oft genug fühlen sich Eltern/Bezugspersonen/Betreuer auf diesem Weg allein gelassen.

Jedoch gibt es Menschen, die diesen Weg bereits gegangen sind, die Wegweiser in schweren Zeiten sein können und möchten. Sie haben sich daher bemüht, in diesem Ratgeber Hinweise und Informationen zum Umgang mit Menschen mit FASD zu geben.
Information
Staffelpreise ab 10 Ex. 8,60 EUR pro Expl.; ab 50 Ex. 7,80 EUR pro Expl.
Information zum Autor
Annika Thomsen
Sonderschullehrerin, seit 2004 im Vorstand von FASD Deutschland e.V., verheiratet, drei Kinder

Gisela Michalowski
Dipl. Sozialpädagogin, Mutter von einem Adoptivkind mit FASD, drei Pflegekindern mit FASD und vier leiblichen Kindern, seit 2004 Vorstandsmitglied/1. Vorsitzende des Vereines FASD Deutschland e.V.

Gerhild Landeck
Verwaltungsangestellte, verheiratet, Mutter von vier leiblichen Kindern und zwei Pflegekindern, davon ein Pflegekind mit FASD, Gründungsmitglied und Vorstandsmitglied von FASD Deutschland e.V.

Katrin Lepke
verheiratet, Mutter eines Adoptivkindes und zweier Pflegekinder mit FASD, seit 2008 im Vorstand von FASD Deutschland e.V.
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